Badanie jakościowe EBV (Epstein-Barr virus) metodą PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) to czuły i precyzyjny test laboratoryjny, który wykrywa obecność materiału genetycznego wirusa Epsteina-...

EBV (Epstein-Barr virus) (met. PCR) – jakościowo

Badanie jakościowe EBV (Epstein-Barr virus) metodą PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) to czuły i precyzyjny test laboratoryjny, który wykrywa obecność materiału genetycznego wirusa Epsteina-Barr. Źródłem zakażenia jest inny zakażony wirusem człowiek. Zakażenie odbywa się głównie przez ślinę zawierająca wirusy EBV (tzw. choroba pocałunków). Wirus ten jest odpowiedzialny za różne choroby, w tym mononukleozę zakaźną, a także bywa powiązany z rozwojem niektórych nowotworów oraz zespołów przewlekłego zmęczenia. Badanie PCR pozwala na potwierdzenie aktywnej infekcji, nawet przy bardzo niskim poziomie wirusa we krwi.

Znaczenie badania

Badanie EBV metodą PCR jest ważnym narzędziem diagnostycznym, które umożliwia:

• Wykrycie aktywnej infekcji EBV – pomocne w przypadku objawów sugerujących mononukleozę zakaźną, takich jak gorączka, powiększone węzły chłonne czy ból gardła.
• Monitorowanie pacjentów z obniżoną odpornością – u osób po przeszczepach lub z chorobami autoimmunologicznymi infekcja EBV może prowadzić do poważnych powikłań.
• Diagnostykę chorób przewlekłych – związanych z zakażeniem EBV, takich jak zespoły limfoproliferacyjne, chłoniaki czy przewlekłe zmęczenie.
• Potwierdzenie pierwotnej infekcji lub reaktywacji wirusa w przypadku podejrzenia nawrotu.

Metoda PCR pozwala na jakościowe określenie obecności wirusa, co oznacza, że wynik wskazuje jedynie na obecność lub brak wirusa, bez podawania ilości jego materiału genetycznego.

Kiedy warto wykonać badanie?

Badanie zaleca się w następujących sytuacjach:

• Podejrzenie mononukleozy zakaźnej, gdy objawy obejmują:
  • osłabienie,
  • długotrwałą gorączkę,
  • powiększenie węzłów chłonnych,
  • powiększenie śledziony lub wątroby.
• Diagnostyka różnicowa chorób wirusowych, które mogą przypominać zakażenie EBV.
• Monitorowanie pacjentów immunosupresyjnych, którzy są bardziej narażeni na rozwój powikłań związanych z wirusem EBV.
• Podejrzenie reaktywacji wirusa EBV, zwłaszcza u osób z przewlekłym osłabieniem lub współistniejącymi chorobami wirusowymi.

Jak przygotować się do badania?

Badanie wykonywane jest w próbce krwi i polega na wykrywaniu materiału genetycznego wirusa. Aby uzyskać jak najbardziej wiarygodne wyniki:

• Nie jest wymagane specjalne przygotowanie do badania, ale poinformuj lekarza lub personel medyczny w punkcie pobrań o przyjmowanych lekach, które mogą wpłynąć na wyniki.
• Na badanie przyjdź na czczo.

Uprzejmie przypominamy, że w przypadku zleceń na badania genetyczne NIEZBĘDNE jest podanie pełnych danych Pacjenta (imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia oraz dokładny adres zamieszkania: kod pocztowy, miejscowość, ulica, nr domu / nr mieszkania). Należy ZAWSZE dołączyć Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych.

Odchylenia od wartości referencyjnych

Wynik dodatni: oznacza obecność materiału genetycznego wirusa EBV, co wskazuje na aktywną infekcję lub reaktywację wirusa.

Wynik ujemny: brak materiału genetycznego wirusa w badanej próbce. Nie wyklucza jednak wcześniejszego zakażenia, gdy wirus może być w stanie utajonym (nieaktywnym).

Warto pamiętać, że wynik powinien być interpretowany w kontekście klinicznym przez lekarza, który uwzględni objawy pacjenta, historię choroby oraz inne wyniki badań.

14 dni roboczych

Badania genetyczne