Badanie w kierunku Cytomegalowirusa (CMV) metodą PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) – jakościowo, pozwala na wykrycie obecności materiału genetycznego wirusa CMV w próbce krwi, moczu, płynu...

CMV (Cytomegalovirus) (met. PCR) – jakościowo

Badanie w kierunku Cytomegalowirusa (CMV) metodą PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) – jakościowo, pozwala na wykrycie obecności materiału genetycznego wirusa CMV w próbce krwi, moczu, płynu owodniowego lub innych płynów ustrojowych. Jest to wysoce precyzyjna metoda diagnostyczna, stosowana szczególnie w przypadkach podejrzenia aktywnego zakażenia. CMV jest wirusem z grupy herpeswirusów, który najczęściej powoduje bezobjawowe zakażenie, jednak u osób z obniżoną odpornością, noworodków czy kobiet w ciąży może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.

Znaczenie badania

Badanie jakościowe PCR w kierunku CMV odgrywa kluczową rolę w:

• Wykrywaniu aktywnego zakażenia CMV – umożliwia szybkie potwierdzenie obecności wirusa w organizmie, co ma szczególne znaczenie u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym.
• Diagnostyce zakażeń w ciąży – badanie pozwala na potwierdzenie zakażenia u ciężarnych i ocenę ryzyka przeniesienia wirusa na płód.
• Diagnostyce zakażeń wrodzonych u noworodków – w przypadku podejrzenia zakażenia CMV w okresie prenatalnym lub okołoporodowym.
• Monitorowaniu pacjentów po transplantacjach – wykrycie aktywnego CMV u osób po przeszczepach narządów czy szpiku kostnego umożliwia szybką interwencję i wdrożenie leczenia przeciwwirusowego.
• Ocena stanu zdrowia osób z immunosupresją – np. pacjentów z HIV/AIDS, u których CMV może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zapalenie siatkówki, zapalenie płuc czy zapalenie mózgu.

Kiedy warto wykonać badanie?

Badanie jakościowe PCR w kierunku CMV jest zalecane w następujących przypadkach:

• Podejrzenie aktywnego zakażenia CMV, gdy występują objawy takie jak:
  • Gorączka o nieznanym pochodzeniu.
  • Uczucie zmęczenia, osłabienie, bóle mięśni i stawów.
  • Objawy ze strony układu pokarmowego (np. zapalenie wątroby) lub oddechowego (np. zapalenie płuc).
• Ciąża – w przypadku podejrzenia pierwotnego zakażenia CMV u ciężarnej lub zakażenia wrodzonego u płodu (np. w przypadku nieprawidłowości w badaniach prenatalnych).
• U noworodków – gdy występują objawy mogące sugerować zakażenie wrodzone, takie jak:
  • Niska masa urodzeniowa, żółtaczka noworodkowa, powiększenie wątroby i śledziony.
  • Mikrocefalia (małogłowie), zaburzenia neurologiczne lub opóźnienie rozwoju.
• Po przeszczepach – w ramach monitorowania infekcji oportunistycznych u pacjentów z immunosupresją.
• U pacjentów z obniżoną odpornością – np. w przebiegu AIDS, chemioterapii lub innych stanów obniżenia odporności.

Jak przygotować się do badania?

Badanie PCR w kierunku CMV polega na analizie próbki krwi lub moczu (u noworodków).

• Nie wymaga szczególnego przygotowania – badanie można wykonać o dowolnej porze dnia.
• W przypadku pobrania krwi zaleca się, aby być wypoczętym i nawodnionym.
• Poinformuj personel medyczny o przyjmowanych lekach, szczególnie przeciwwirusowych, które mogą wpływać na wynik badania.
• Należy mieć poprawnie wypełnione skierowanie na badanie genetyczne z podpisem pacjenta.

Odchylenia od wartości referencyjnych

Wynik dodatni: Obecność materiału genetycznego wirusa CMV świadczy o aktywnym zakażeniu. Wynik ten wymaga dalszej interpretacji przez lekarza w kontekście objawów klinicznych i stanu zdrowia pacjenta.

• W ciąży wynik dodatni może oznaczać ryzyko zakażenia wrodzonego u płodu, co wymaga dodatkowych badań (np. amniopunkcji, USG prenatalnego).

Wynik ujemny: Brak wykrycia materiału genetycznego wirusa CMV. Oznacza to, że w momencie badania nie ma aktywnego zakażenia.

Badanie CMV metodą PCR – jakościowo jest niezwykle czułym i dokładnym narzędziem diagnostycznym. Dzięki niemu możliwe jest szybkie wykrycie aktywnego zakażenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia, co ma kluczowe znaczenie w grupach ryzyka, takich jak kobiety w ciąży, noworodki czy osoby z obniżoną odpornością. Jeśli podejrzewasz zakażenie CMV, skonsultuj się z lekarzem, aby zaplanować odpowiednią diagnostykę i leczenie.

9 dni roboczych

Badania genetyczne

Wynik jakościowy - opis.