Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) to patogen atakujący wątrobę, mogący prowadzić do ostrych i przewlekłych stanów zapalnych, a w konsekwencji do marskości czy raka wątrobowokomórkowego. ...

HBV (met. PCR) – jakościowo

Nazwy oficjalne i zwyczajowe badania:

Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) to patogen atakujący wątrobę, mogący prowadzić do ostrych i przewlekłych stanów zapalnych, a w konsekwencji do marskości czy raka wątrobowokomórkowego. Jakościowe oznaczenie DNA HBV metodą PCR umożliwia wykrycie obecności materiału genetycznego wirusa we krwi, co jest kluczowe w diagnostyce i monitorowaniu zakażenia.

Znaczenie badania

Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) to technika umożliwiająca wykrycie nawet niewielkich ilości DNA wirusa w próbce krwi. Jakościowe oznaczenie DNA HBV pozwala na stwierdzenie obecności lub braku wirusa w organizmie, co jest istotne w:

• Wczesnej diagnostyce zakażenia – DNA HBV można wykryć we krwi już przed pojawieniem się pierwszych serologicznych markerów zakażenia, takich jak HBsAg.
• Monitorowaniu leczenia – ocena skuteczności terapii przeciwwirusowej poprzez kontrolę eliminacji wirusa z organizmu.
• Określeniu statusu nosicielstwa – identyfikacja osób z przewlekłym zakażeniem HBV.

Warto zaznaczyć, że badanie jakościowe informuje jedynie o obecności lub braku wirusa, bez określania jego ilości w organizmie.

Kiedy warto wykonać badanie?

Badanie zaleca się w następujących sytuacjach:

• Podejrzenie ostrego lub przewlekłego zakażenia HBV, zwłaszcza u osób z objawami takimi jak:
  • Zmęczenie i osłabienie.
  • Bóle brzucha w okolicy prawego podżebrza.
  • Zażółcenie skóry i białek oczu (żółtaczka).
  • Ciemne zabarwienie moczu.
• Monitorowanie osób narażonych na kontakt z wirusem, np. personelu medycznego czy osób po ekspozycji na zakażoną krew.
• Ocena skuteczności leczenia przeciwwirusowego u pacjentów z potwierdzonym zakażeniem HBV.
• Przed planowanym leczeniem immunosupresyjnym lub chemioterapią, aby wykluczyć aktywne zakażenie HBV.

Jak przygotować się do badania?

Badanie wykonywane jest w próbce krwi żylnej. Aby uzyskać wiarygodne wyniki:

• Zgłoś się na badanie na czczo – powstrzymaj się od spożywania posiłków przez 8–12 godzin przed pobraniem krwi.
• Unikaj intensywnego wysiłku fizycznego oraz spożywania alkoholu na 24 godziny przed badaniem.
• Poinformuj lekarza lub personel medyczny w punkcie pobrań o przyjmowanych lekach i suplementach diety, które mogą wpłynąć na wynik badania.

Uprzejmie przypominamy, że w przypadku zleceń na badania genetyczne NIEZBĘDNE jest podanie pełnych danych Pacjenta (imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia oraz dokładny adres zamieszkania: kod pocztowy, miejscowość, ulica, nr domu / nr mieszkania). Należy ZAWSZE dołączyć Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych.

Odchylenia od wartości referencyjny

Wynik badania może być:

• Negatywny: brak wykrywalnego DNA HBV we krwi, co sugeruje brak aktywnego zakażenia.
• Pozytywny: obecność DNA HBV we krwi, wskazująca na aktywne zakażenie wirusem.

W przypadku wyniku pozytywnego konieczna jest dalsza diagnostyka, w tym oznaczenie poziomu wiremii (ilościowe oznaczenie DNA HBV) oraz ocena funkcji wątroby, aby określić stopień zaawansowania zakażenia i podjąć odpowiednie leczenie.

Pamiętaj, że wczesne wykrycie zakażenia HBV pozwala na skuteczniejsze leczenie i minimalizację ryzyka powikłań. Regularne badania kontrolne oraz unikanie czynników ryzyka, takich jak kontakt z zakażoną krwią czy niebezpieczne zachowania seksualne, są kluczowe dla ochrony zdrowia.

14 dni roboczych

Badania genetyczne

Wynik jakościowy.