Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) to patogen atakujący wątrobę, mogący prowadzić do ostrych i przewlekłych stanów zapalnych, a w konsekwencji do marskości czy raka wątrobowokomórkowego. ...
Nazwa badania
HBV (met. PCR) – jakościowo
Nazwy oficjalne i zwyczajowe badania:
HBV |
Opis badania
Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) to patogen atakujący wątrobę, mogący prowadzić do ostrych i przewlekłych stanów zapalnych, a w konsekwencji do marskości czy raka wątrobowokomórkowego. Jakościowe oznaczenie DNA HBV metodą PCR umożliwia wykrycie obecności materiału genetycznego wirusa we krwi, co jest kluczowe w diagnostyce i monitorowaniu zakażenia.
Znaczenie badania
Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) to technika umożliwiająca wykrycie nawet niewielkich ilości DNA wirusa w próbce krwi. Jakościowe oznaczenie DNA HBV pozwala na stwierdzenie obecności lub braku wirusa w organizmie, co jest istotne w:
- Wczesnej diagnostyce zakażenia – DNA HBV można wykryć we krwi już przed pojawieniem się pierwszych serologicznych markerów zakażenia, takich jak HBsAg.
- Monitorowaniu leczenia – ocena skuteczności terapii przeciwwirusowej poprzez kontrolę eliminacji wirusa z organizmu.
- Określeniu statusu nosicielstwa – identyfikacja osób z przewlekłym zakażeniem HBV.
Warto zaznaczyć, że badanie jakościowe informuje jedynie o obecności lub braku wirusa, bez określania jego ilości w organizmie.
Kiedy warto wykonać badanie?
Badanie zaleca się w następujących sytuacjach:
- Podejrzenie ostrego lub przewlekłego zakażenia HBV, zwłaszcza u osób z objawami takimi jak:
- Zmęczenie i osłabienie.
- Bóle brzucha w okolicy prawego podżebrza.
- Zażółcenie skóry i białek oczu (żółtaczka).
- Ciemne zabarwienie moczu.
- Monitorowanie osób narażonych na kontakt z wirusem, np. personelu medycznego czy osób po ekspozycji na zakażoną krew.
- Ocena skuteczności leczenia przeciwwirusowego u pacjentów z potwierdzonym zakażeniem HBV.
- Przed planowanym leczeniem immunosupresyjnym lub chemioterapią, aby wykluczyć aktywne zakażenie HBV.
Jak przygotować się do badania?
Badanie wykonywane jest w próbce krwi żylnej. Aby uzyskać wiarygodne wyniki:
- Zgłoś się na badanie na czczo – powstrzymaj się od spożywania posiłków przez 8–12 godzin przed pobraniem krwi.
- Unikaj intensywnego wysiłku fizycznego oraz spożywania alkoholu na 24 godziny przed badaniem.
- Poinformuj lekarza lub personel medyczny w punkcie pobrań o przyjmowanych lekach i suplementach diety, które mogą wpłynąć na wynik badania.
Uprzejmie przypominamy, że w przypadku zleceń na badania genetyczne NIEZBĘDNE jest podanie pełnych danych Pacjenta (imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia oraz dokładny adres zamieszkania: kod pocztowy, miejscowość, ulica, nr domu / nr mieszkania). Należy ZAWSZE dołączyć Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych.
Odchylenia od wartości referencyjny
Wynik badania może być:
- Negatywny: brak wykrywalnego DNA HBV we krwi, co sugeruje brak aktywnego zakażenia.
- Pozytywny: obecność DNA HBV we krwi, wskazująca na aktywne zakażenie wirusem.
W przypadku wyniku pozytywnego konieczna jest dalsza diagnostyka, w tym oznaczenie poziomu wiremii (ilościowe oznaczenie DNA HBV) oraz ocena funkcji wątroby, aby określić stopień zaawansowania zakażenia i podjąć odpowiednie leczenie.
Pamiętaj, że wczesne wykrycie zakażenia HBV pozwala na skuteczniejsze leczenie i minimalizację ryzyka powikłań. Regularne badania kontrolne oraz unikanie czynników ryzyka, takich jak kontakt z zakażoną krwią czy niebezpieczne zachowania seksualne, są kluczowe dla ochrony zdrowia.
Czas oczekiwania na wynik
14 dni roboczych
Grupa badań
Badania genetyczne
Wyniki (jednostki)
Wynik jakościowy.