Badanie HPV DNA 28 typów genotypowanie to diagnostyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) należącym do grupy wysokiego ryzyka (HR – High Risk). Wirus ten jest jednym z głównych czynni...

HPV 28 typów genotypowanie: 6,11,16,18, 26,31,33,35,39,40,42,43,44,45,51,52,53,54,56,58,59,61,66,68,69,70,73,82 (met. mikromacierzy)

Nazwy oficjalne i zwyczajowe badania:

Badanie HPV DNA 28 typów genotypowanie to diagnostyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) należącym do grupy wysokiego ryzyka (HR – High Risk). Wirus ten jest jednym z głównych czynników ryzyka rozwoju zmian przedrakowych i raka szyjki macicy. Analiza DNA pozwala na wykrycie obecności wirusa oraz identyfikację typów wirusów 16 i 18, które powodują aż 70% zachorowań na raka szyjki macicy, pozostałe wirusy o wysokim onkogennym potencjale to HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59,66,68,69,73,82. Wirusy niskiego ryzyka (o niskim potencjale onkogennym) to HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54,61,70– powodują rozwój łagodnych zmian brodawczakowatych, np. kłykcin kończystych narządów płciowych lub brodawek zwykłych.

Znaczenie badania

Badanie HPV DNA 28 typów met. mikromacierzy jest kluczowe w:

• Wczesnym wykrywaniu infekcji wirusem HPV: Pozwala na ocenę ryzyka rozwoju zmian nowotworowych w szyjce macicy.
• Monitorowaniu pacjentek z nieprawidłowymi wynikami cytologii: Badanie HPV uzupełnia diagnostykę zmian wykrytych w cytologii, takich jak ASC-US czy LSIL.
• Ocena ryzyka u pacjentek po leczeniu zmian szyjki macicy: Pomaga potwierdzić skuteczność terapii i kontrolować ryzyko nawrotu zakażenia.

Kiedy warto wykonać badanie?

Badanie jest zalecane w następujących sytuacjach:

• Nieprawidłowe wyniki cytologii: Takie jak obecność niejasnych lub niskiego stopnia zmian śródnabłonkowych.
• Rutynowe badanie przesiewowe: U kobiet powyżej 30. roku życia, jako element profilaktyki raka szyjki macicy.
• Kontrola po leczeniu zmian szyjki macicy: U pacjentek po konizacji lub innych procedurach terapeutycznych.
• Przy nawracających, trudnych do zdiagnozowania stanach zapalne dróg moczowo-płciowych.
• Przy niepokojących zmianach klinicznych np. kłykciny, brodawki.
• Zwiększone ryzyko zakażenia: U kobiet z wieloma partnerami seksualnymi, przy braku szczepienia przeciw HPV lub w przypadku współistniejących infekcji przenoszonych drogą płciową.
• Jako uzupełniające badanie przesiewowe dla pacjentek z rozpoznaniem cytologicznym ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, ang. atypical squamous cells of undetermined significance), w celu pogłębienia diagnostyki i określenia potrzeby skierowania na kolposkopię.

Jak przygotować się do badania?

Aby wynik był miarodajny, kobiety powinny:

• Unikać stosunków płciowych oraz badań ginekologicznych (w tym USG) przez 24 godziny przed badaniem.
• Unikać silnych środków myjących, mydeł antybakteryjnych, dezodorantów, nie wykonywać irygacji. Dozwolona jest higiena intymna z użyciem wody i delikatnych środków myjących przeznaczonych do okolic intymnych.
• Nie stosować leków dopochwowych ani irygacji na 48 godzin przed badaniem.
• Unikać badania podczas menstruacji: najlepiej wykonać badanie kilka dni po zakończeniu krwawienia.
• 12 godzin przed badaniem wstrzymać się z myciem okolic płciowych.

Mężczyźni powinni zachować 24 godzinną przerwę w wytryskach nasienia, Wstrzymać się z myciem okolic intymnych przez okres co najmniej 12 godzin, oraz wstrzymać się w oddawaniu moczu co najmniej przez 3 godziny.

Przed badaniem należy zgłosić personelowi medycznemu przyjmowane leki: zwłaszcza jeśli dotyczą one infekcji intymnych.

Istnieje możliwość (za dodatkową opłatą) pobrania wymazu ginekologicznego (z pochwy, z szyjki macicy oraz z cewki moczowej) w dedykowanych punktach pobrań. Personel nie pobiera wymazów Pacjentkom poniżej 16 roku życia (rodzice powinni kierować się z dziećmi do ginekologów dziecięcych). Sprawdź, jak przygotować się do pobrania wymazu ginekologicznego oraz gdzie znajdują się nasze dedykowane gabinety. Mężczyźni mogą skorzystać z usługi pobrania wymazu (z cewki moczowej, z napletka, z prącia) do badań urogenitalnych w dedykowanym gabinecie. Sprawdź, jak przygotować się do pobrania wymazu oraz gdzie znajduje się nasz dedykowany gabinet.

Odchylenia od wartości referencyjnych

Wynik badania jest jakościowy i przyjmuje formę:

• Ujemny: Brak wykrywalnego DNA wirusa HPV HR – niskie ryzyko rozwoju raka szyjki macicy.
• Dodatni: Obecność DNA jednego lub więcej typów HPV HR, co wymaga dalszej diagnostyki, np. kolposkopii czy powtórzenia cytologii.

Typy 16 i 18 są szczególnie niebezpieczne, ponieważ odpowiadają za większość przypadków raka szyjki macicy. Wynik dodatni dla innych typów (np. 31, 33, 45) również zwiększa ryzyko, jednak w mniejszym stopniu.

Pamiętaj, że zakażenie HPV HR nie zawsze prowadzi do raka. Większość infekcji ustępuje samoistnie dzięki działaniu układu odpornościowego. Interpretacja wyniku powinna być dokonana przez lekarza w kontekście wyników innych badań oraz historii zdrowia pacjentki. Regularne badania przesiewowe są kluczowe w profilaktyce raka szyjki macicy.

16 dni roboczych

Badania genetyczne