Badanie homocysteiny

Badanie homocysteiny

Nadciśnienie tętnicze, chorobę niedokrwienną serca czy miażdżycę zaliczamy do chorób cywilizacyjnych, z którymi zmaga się XXI wiek. Dużo czasu poświęca się badaniom dotyczącym zarówno profilaktyki, jak i diagnostyki oraz leczenia chorób sercowo-naczyniowych.

W diagnostyce laboratoryjnej, jednym z parametrów pozwalających na ocenę ryzyka wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych (choroba wieńcowa, ostry zespół wieńcowy, zawał mięśnia sercowego, miażdżyca tętnic obwodowych, zakrzepica żylna) jest oznaczanie stężenia homocysteiny. Homocysteina jest aminokwasem, powstającym w organizmie człowieka z innego aminokwasu – metioniny, pochodzącej od spożywanego przez nas białka. Niedobór witaminy B12 oraz kwasu foliowego prowadzić może do wzrostu stężenia homocysteiny.

Badanie homocysteiny – wskazania do oznaczenia jej stężenia w organizmie

Wskazaniami do oznaczania tego aminokwasu poza wspomnianym ryzykiem wystąpienia chorób układu krążenia są: niedobór witaminy B12 (w zespołach złego wchłaniania, przy diecie wegetariańskiej czy u osób w podeszłym wieku), przewlekły alkoholizm czy homocystynuria (choroba uwarunkowana genetycznie).
Podwyższone wartości homocysteiny we krwi to hiperhomocysteinemia.
Związana ona być może z:

• uwarunkowaną genetycznie hiperhomocysteinemią
• nabytą hiperhomocysteinemią związana z prowadzonym stylem życia (nadmierne spożywanie alkoholu, palenie papierosów, brak aktywności fizycznej)
• niedoborem witamin B6, B12 oraz kwasu foliowego
• niedoczynnością tarczycy
• homocystynurią

Liczne badania naukowe wskazują na rolę homocysteiny jako niezależnego czynnika ryzyka rozwoju nie tylko chorób sercowo-naczyniowych, ale także chorób neurodegeneracyjnych, wad rozwojowych płodu oraz nowotworów. Z pewnością można stwierdzić, że homocysteina jest jednym ze wskaźników stanu zdrowia, który powinien zajmować istotne miejsce w diagnostyce laboratoryjnej.