Ładowanie...
Wybierz swój preferowany punkt pobrań
Niższe ceny
Kup badania online
5% taniej.
Oszczędność czasu
Krótszy proces obsługi
w punkcie pobrań.
Wygodne zakupy
24 godziny na dobę,
7 dni w tygodniu.
Odroczone płatności
Kup teraz,
zapłać za 30 dni.
Historia badań
Wszystkie Twoje wyniki badań
w jednym miejscu z graficznym wykresem.
Nlt

Nietolerancja laktozy typu dorosłego (met. PCR)

Opis

Nietolerancja laktozy typu dorosłego jest schorzeniem wynikającym z genetycznie uwarunkowanego obniżenia aktywności enzymu laktazy, który odpowiada za trawienie laktozy – cukru obecnego w mleku i jego przetworach. Aktywność enzymu wyraźnie zmniejsza się już od 2 roku życia lub wcześnie) i osiąga poziom do 5% wyjściowej aktywności około 5-10 roku życia. Badanie molekularne metodą PCR pozwala na identyfikację mutacji w genie LCT, związanych z pierwotnym niedoborem laktazy, i określenie predyspozycji do tej postaci nietolerancji laktozy.

Znaczenie badania

Badanie genetyczne w kierunku nietolerancji laktozy umożliwia:

  • Potwierdzenie lub wykluczenie genetycznej predyspozycji do pierwotnego niedoboru laktazy typu dorosłego.
  • Zróżnicowanie przyczyn nietolerancji laktozy: badanie pozwala odróżnić pierwotny (genetyczny) niedobór od wtórnych przyczyn, takich jak infekcje czy choroby jelit.
  • Personalizację diety: wynik badania pomaga w dostosowaniu diety do potrzeb organizmu, np. wprowadzenie diety bezlaktozowej.

Nietolerancja laktozy może objawiać się dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak wzdęcia, biegunki, bóle brzucha czy nadmierne gazy, szczególnie po spożyciu mleka i jego przetworów.

Kiedy warto wykonać badanie?

Badanie genetyczne w kierunku nietolerancji laktozy typu dorosłego zaleca się w przypadku:

  • Objawów nietolerancji laktozy, takich jak: wzdęcia, bóle brzucha, biegunki, nadmierne gazy, nudności po spożyciu produktów mlecznych.
  • Wywiadu rodzinnego: obecność nietolerancji laktozy u członków rodziny.
  • Chorób współistniejących: takich jak zespół jelita drażliwego (IBS), celiakia czy nieswoiste zapalenia jelit, w celu wykluczenia genetycznej nietolerancji laktozy.
  • Oceny możliwości stosowania produktów mlecznych: szczególnie u osób zmagających się z przewlekłymi dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi.

Jak przygotować się do badania?

W naszym laboratorium badanie jest wykonywane w próbce krwi żylnej i polega na analizie wyizolowanego DNA.

  • Brak specjalnych wymagań dietetycznych: dieta nie wpływa na wynik badania.
  • Poinformuj lekarza lub personel medyczny w punkcie pobrań o objawach nietolerancji laktozy i wywiadzie rodzinnym.

Uprzejmie przypominamy, że w przypadku zleceń na badania genetyczne NIEZBĘDNE jest podanie pełnych danych Pacjenta (imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia oraz dokładny adres zamieszkania: kod pocztowy, miejscowość, ulica, nr domu / nr mieszkania). Należy ZAWSZE dołączyć Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych. Druk dostępny jest w punkcie pobrań.

Powiązane badania

Panel infekcji urogenitalnych: Ch. trachomatis, M.genitalium, M. hominis, U. urealyticum/U.parvum (met. PCR)

Krzywa glukozowa 4-punktowa po podaniu 75g glukozy (75g/ 4 pkt: 0, 30, 60, 120 min), OGTT, glukoza: test tolerancji 4-punktowy

Krzywa glukozowa 4-punktowa po podaniu 75g glukozy (75g/ 4 pkt: 0, 60, 120, 180 min), OGTT, glukoza: test tolerancji 4-punktowy

Krzywa glukozowa 2-punktowa po podaniu 75g glukozy (75g/ 2 pkt: 0, 120 min), OGTT, glukoza: test tolerancji 2-punktowy