Ładowanie...
Wybierz swój preferowany punkt pobrań
Niższe ceny
Kup badania online
5% taniej.
Oszczędność czasu
Krótszy proces obsługi
w punkcie pobrań.
Wygodne zakupy
24 godziny na dobę,
7 dni w tygodniu.
Odroczone płatności
Kup teraz,
zapłać za 30 dni.
Historia badań
Wszystkie Twoje wyniki badań
w jednym miejscu z graficznym wykresem.
HHS

HSV (Herpes Simplex Virus) typ1 i 2 różnicowanie (met. PCR) – jakościowo

Opis

Badanie HSV typ 1 i 2 metodą PCR jest jednym z najskuteczniejszych sposobów diagnostyki zakażeń wywołanych przez wirusa opryszczki. Metoda PCR pozwala na precyzyjne wykrycie obecności materiału genetycznego wirusa w próbce, a także odróżnienie typu 1 (HSV-1) i typu 2 (HSV-2). Dzięki temu badaniu można szybko i wiarygodnie potwierdzić aktywną infekcję.

Znaczenie badania

Wirus opryszczki pospolitej (HSV) jest jedną z najczęstszych przyczyn infekcji wirusowych. Wyróżnia się dwa typy wirusa:

  • HSV-1 – najczęściej odpowiada za zmiany w obrębie jamy ustnej (opryszczka wargowa), wargi, spojówek.
  • HSV-2 – głównie wywołuje opryszczkę narządów płciowych.

Metoda PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) umożliwia wykrycie wirusa w bardzo wczesnej fazie zakażenia, jeszcze przed pojawieniem się objawów. Dzięki różnicowaniu typów HSV można precyzyjnie określić źródło infekcji i dostosować odpowiednie leczenie.

Kiedy warto wykonać badanie?

Badanie warto wykonać w przypadku wystąpienia objawów wskazujących na infekcję HSV, takich jak:

  • Zmiany skórne lub błon śluzowych (pęcherzyki, owrzodzenia).
  • Świąd, pieczenie lub ból w okolicy zmian skórnych.
  • Objawy grypopodobne towarzyszące pęcherzykowatym zmianom.
  • Dyskomfort podczas oddawania moczu (w przypadku HSV-2).

Ponadto badanie jest zalecane dla kobiet w ciąży, u których podejrzewa się zakażenie HSV, ponieważ wirus może być przeniesiony na dziecko podczas porodu.

Jak przygotować się do badania?

Badanie wykonywane jest w próbce materiału biologicznego, np. wymazu ze zmian skórnych, błon śluzowych lub próbki krwi. Przygotowanie do badania nie wymaga specjalnych działań, ale należy pamiętać o:

  • Zgłoś lekarzowi lub personelowi medycznemu w punkcie pobrań przyjmowane leki, które mogą wpłynąć na wyniki.
  • Wykonaj badanie w krótkim czasie od wystąpienia objawów, aby zwiększyć jego czułość diagnostyczną.

Istnieje możliwość (za dodatkową opłatą) pobrania wymazu ginekologicznego w dedykowanych punktach pobrań. Personel nie pobiera wymazów Pacjentkom poniżej 16 roku życia (rodzice powinni kierować się z dziećmi do ginekologów dziecięcych).

Sprawdź, jak przygotować się do pobrania wymazu ginekologicznego oraz gdzie znajdują się nasze dedykowane gabinety.

Uprzejmie przypominamy, że w przypadku zleceń na badania genetyczne NIEZBĘDNE jest podanie pełnych danych Pacjenta (imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia oraz dokładny adres zamieszkania: kod pocztowy, miejscowość, ulica, nr domu / nr mieszkania). Należy ZAWSZE dołączyć Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych.

Powiązane badania

Krzywa insulinowa 2-punktowa po podaniu 75g glukozy (2 pkt: 0, 120 min)

Krzywa insulinowa 4-punktowa po podaniu 75g glukozy (4 pkt: 0, 30, 60, 120 min)

Krzywa glukozowa 4-punktowa po podaniu 75g glukozy (75g/ 4 pkt: 0, 60, 120, 180 min), OGTT, glukoza: test tolerancji 4-punktowy