Kiedy warto wykonać badanie?
Test można wykonać już w 10 tygodniu ciąży (zalecane jest przeprowadzenie testu przed 24 tygodniem). Ponadto (na prośbę pacjentki) test NIFTY może także podać informację o płci dziecka.
Test NIFTY jest odpowiedni dla wszystkich kobiet w ciąży, a w szczególności dla kobiet gdzie:
- Wiek matki w momencie porodu wynosić będzie 35 lat lub więcej.
- Istnieje indywidualny lub rodzinny wywiad w kierunku zaburzeń chromosomalnych.
- Istnieją przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak łożysko przodujące, ryzyko poronienia, zakażenie HPV, itp.
- Historia wcześniejszej ciąży z nieprawidłowością chromosomową.
- Wyniki badania ultrasonograficznego płodu wskazujące na zwiększone ryzyko T21, T18 lub T13.
- Potrzeba upewnienia się po innych testach kontrolnych.
- Ciąża pochodzi z zapłodnienia in vitro lub miały miejsce spontaniczne poronienia.
Test NIFTY nie jest odpowiedni dla pacjentek z następującymi cechami:
- Pacjentki, które otrzymały transfuzję krwi w ciągu roku przed datą badania.
- Mozaikowatość matki, płodu i/lub łożyska (mieszanina komórek chromosomowo normalnych i nieprawidłowych w ciąży).
- Pacjentki po przeszczepie.
- Zrównoważona lub niezrównoważona translokacja i inwersja chromosomów u matki.
- Pacjentki, które przeszły terapię komórkami macierzystymi w ciągu roku przed datą badania.
- Test nie jest zalecany w przypadku zespołu znikającego bliźniaka. W takich przypadkach test NIFTY można wykonać tylko wtedy, gdy zatrzymanie rozwoju/śmierć płodu wystąpiły przed 8-mym tygodniem ciąży i minęło co najmniej 8 tygodni od zatrzymania rozwoju.