Ładowanie...
Wybierz swój preferowany punkt pobrań
Niższe ceny
Kup badania online
5% taniej.
Oszczędność czasu
Krótszy proces obsługi
w punkcie pobrań.
Wygodne zakupy
24 godziny na dobę,
7 dni w tygodniu.
Odroczone płatności
Kup teraz,
zapłać za 30 dni.
Historia badań
Wszystkie Twoje wyniki badań
w jednym miejscu z graficznym wykresem.
NP

Nifty Pro

Opis

NIFTY PRO to nieinwazyjny (bez ryzyka poronienia), bezpieczny oraz wysoce niezawodny test prenatalny (przesiewowy) o czułości i specyficzności wyższej niż 99%. W czasie ciąży pewna ilość DNA dziecka dostaje sie do krwioobiegu matki, co pozwala na analizę tego materiału pod katem pewnych wad genetycznych, które mogą wystąpić u dziecka. Test NIFTY PRO oferuje szeroki zakres badań do wykrywania wad rozwojowych płodu (może testować ponad 84 rodzaje zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji, odpowiedzialnych za częściej lub rzadziej występujące wady rozwojowe płodu), m.in. Trisomii 21 (Zespół Downa), Trisomii 18 (Zespół Edwardsa), Trisomii 13 (Zespół Patau), Zespołu Turnera (X), Zespołu Jacobsa (XYY).

Znaczenie badania

Trisomia jest rodzajem zaburzeń, w której występują trzy chromosomy zamiast zwyczajowej pary. Trisomia 21 (Zespół Downa), trisomia 18 (Zespół Edwardsa) i trisomia 13 (Zespół Patau) to trzy najbardziej powszechnie występujące zaburzenia autosomalne chromosomów u niemowląt (wg. częstości występowania). Schorzenia te są spowodowane przez obecność dodatkowej kopii lub częściowej kopii chromosomu 21, 18 lub 13. Dodatkowy materiał genetyczny może powodować cechy dysmorficzne, wrodzone wady rozwojowe i różne stopnie upośledzenie intelektualnego.

Kiedy warto wykonać badanie?

Test można wykonać już w 10 tygodniu ciąży (zalecane jest przeprowadzenie testu przed 24 tygodniem). Ponadto (na prośbę pacjentki) test NIFTY może także podać informację o płci dziecka.

Test NIFTY jest odpowiedni dla wszystkich kobiet w ciąży, a w szczególności dla kobiet gdzie:

  • Wiek matki w momencie porodu wynosić będzie 35 lat lub więcej.
  • Istnieje indywidualny lub rodzinny wywiad w kierunku zaburzeń chromosomalnych.
  • Istnieją przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak łożysko przodujące, ryzyko poronienia, zakażenie HPV, itp.
  • Historia wcześniejszej ciąży z nieprawidłowością chromosomową.
  • Wyniki badania ultrasonograficznego płodu wskazujące na zwiększone ryzyko T21, T18 lub T13.
  • Potrzeba upewnienia się po innych testach kontrolnych.
  • Ciąża pochodzi z zapłodnienia in vitro lub miały miejsce spontaniczne poronienia.

Test NIFTY nie jest odpowiedni dla pacjentek z następującymi cechami:

  • Pacjentki, które otrzymały transfuzję krwi w ciągu roku przed datą badania.
  • Mozaikowatość matki, płodu i/lub łożyska (mieszanina komórek chromosomowo normalnych i nieprawidłowych w ciąży).
  • Pacjentki po przeszczepie.
  • Zrównoważona lub niezrównoważona translokacja i inwersja chromosomów u matki.
  • Pacjentki, które przeszły terapię komórkami macierzystymi w ciągu roku przed datą badania.
  • Test nie jest zalecany w przypadku zespołu znikającego bliźniaka. W takich przypadkach test NIFTY można wykonać tylko wtedy, gdy zatrzymanie rozwoju/śmierć płodu wystąpiły przed 8-mym tygodniem ciąży i minęło co najmniej 8 tygodni od zatrzymania rozwoju.

Jak przygotować się do badania?

Jeśli przyjmujesz leki rozrzedzające krew, takie jak heparyna lub jej podobne, wówczas musi zostać zachowana 24-godzinna przerwa między pobraniem krwi, a przyjęciem leku.

Powiązane badania

Krzywa insulinowa 4-punktowa po podaniu 75g glukozy (4 pkt: 0, 60, 120, 180 min)

Krzywa glukozowa 4-punktowa po podaniu 75g glukozy (75g/ 4 pkt: 0, 30, 60, 120 min), OGTT, glukoza: test tolerancji 4-punktowy

Krzywa glukozowa 4-punktowa po podaniu 75g glukozy (75g/ 4 pkt: 0, 60, 120, 180 min), OGTT, glukoza: test tolerancji 4-punktowy

Lipidogram – profil lipidowy (cholesterol całkowity, HDL, nie-HDL, LDL, trójglicerydy)